Kvinde alvorligt leverskadet af kosttilskud
Kosttilskuddet Fortodol er igen kommet i Fødevarestyrelsens søgelys, da det menes at have givet en kvinde så alvorlige leverskader, at hun en periode var i livsfare.
Det skriver Fødevarestyrelsen på sin hjemmeside.
Det er tredje gang, at Fødevarestyrelsen advarer mod kosttilskuddet, der kan indeholde rester af lægemidlet nimesulid, anvendes til behandling af smerter.
Der findes ikke godkendte lægemidler på det danske marked, der indeholder lægemiddelstoffet nimesulid, og producenten har tidigere fortalt Lægemiddelstyrelsen, at det danske produkt er anderledes end det, der sælges i Sverige.
Kan være skyld i dødsfald
Svenskerne har tidligere registeret rester af nimesulid, og mistænker Fortodol for at være årsag til dødsfald i Sverige og Norge på grund af leversvigt.
Det har fået det svenske lægemiddeltilsyn til at fjerne produktet fra det svenske marked.
Også herhjemme har Fødevarestyrelsen opfordret danske forhandlere til at fjerne Fortodol fra hylderne, indtil det står klart, om der også er rester af nimesulid i de danske portioner af Fortodol.
Dansk importør tilbagekalder
Det er selskabet Anjo, der importerer Fortodol fra Sverige og markedsfører det i Danmark. Tidligere har også Bioforce Danmark solgt kosttilskuddet i Danmark.
Ifølge Fødevarstyrelsen har begge selskaber tilbagekaldt produktet og sat undersøgelser i gang, der skal klarlægge, om danske kunder har købt Fortodol med rester af nimesulid.
Den danske kvinder igen uden for livsfare, men Fødevarestyrelsen opfordrer danskere, der har spist Fortodol om at være opmærksom på bivirkninger.
Skriv en kommentar
Dagens Medicin henvender sig til ansatte og andre med en faglig tilknytning til sundhedssektoren. Kommentar-funktionen på vores hjemmeside er derfor beregnet til meningsudveksling mellem disse sundhedsprofessionelle. Kommentarer kan i øvrigt blive citeret i den trykte udgave af Dagens Medicin.
Kommentarer
Fler artiklar
Fagforening: Skejby-ledelse gambler med patientsikkerheden |
Regioner kan ikke levere kræftpakker til tiden |
Lektorat til hjerteforsker |
Kræft gør patienter deprimeret |
Lektorat til ældreforsker |
Flere nyheder
- Abonner på nyheder:
- Nyhedsbrev
- RSS
- Mobil
Patientforeningen anmoder Folketingets Sundhedsudvalg om skærpet krav til deklaration på alternativ medicin. Efter endnu et tragisk eksempel på alvorlig skadelig virkning af ”alternativ” medicin kræver Patientforeningen deklaration og advarsel på alt medicin, der ikke er godkendt på baggrund af videnskabelig dokumenteret gavnlig virkning. Det er underligt, at det er tilladt at reklamere for medicin, hvor der ikke er dokumenteret gavnlig virkning. Men medicin hvor der er dokumenteret gavnlig virkning, det må der ikke reklameres for. Erik Bach formand for Patientforeningen